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Titolo
Text copied to clipboard!Ricercatore Clinico
Descrizione
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Stiamo cercando un Ricercatore Clinico altamente motivato e competente per unirsi al nostro team di ricerca medica. Il candidato ideale sarà responsabile della progettazione, conduzione e monitoraggio di studi clinici, garantendo il rispetto delle normative etiche e scientifiche. Il Ricercatore Clinico collaborerà con medici, infermieri, sponsor e altri professionisti sanitari per assicurare la qualità e l'integrità dei dati raccolti durante le sperimentazioni cliniche. Sarà coinvolto nella preparazione della documentazione necessaria, nella gestione dei dati, nell'analisi statistica e nella presentazione dei risultati a comitati scientifici e regolatori.
Le principali responsabilità includono la selezione dei partecipanti agli studi, la supervisione delle procedure cliniche, la raccolta e la gestione dei dati, la risoluzione di eventuali problemi che emergono durante le sperimentazioni e la comunicazione costante con i team multidisciplinari. Il Ricercatore Clinico dovrà inoltre assicurarsi che tutte le attività siano conformi alle linee guida GCP (Good Clinical Practice) e alle normative nazionali e internazionali.
Il ruolo richiede eccellenti capacità organizzative, attenzione ai dettagli, abilità comunicative e una solida conoscenza delle metodologie di ricerca clinica. Il candidato ideale possiede una laurea in discipline scientifiche, esperienza pregressa in ricerca clinica e una forte motivazione a contribuire al progresso della medicina e della salute pubblica. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante, opportunità di crescita professionale e la possibilità di lavorare su progetti innovativi che possono avere un impatto significativo sulla vita dei pazienti.
Responsabilità
Text copied to clipboard!- Progettare e pianificare studi clinici secondo le normative vigenti
- Reclutare e selezionare i partecipanti agli studi
- Monitorare l'andamento delle sperimentazioni cliniche
- Gestire la raccolta e l'analisi dei dati clinici
- Preparare la documentazione per comitati etici e regolatori
- Collaborare con team multidisciplinari
- Assicurare la conformità alle linee guida GCP
- Gestire eventuali eventi avversi durante gli studi
- Redigere report e presentare i risultati della ricerca
- Mantenere aggiornate le conoscenze scientifiche e normative
Requisiti
Text copied to clipboard!- Laurea in discipline scientifiche (biologia, medicina, farmacia o simili)
- Esperienza pregressa in ricerca clinica
- Conoscenza delle normative GCP e delle procedure etiche
- Ottime capacità organizzative e di gestione del tempo
- Abilità comunicative scritte e orali
- Capacità di lavorare in team multidisciplinari
- Attenzione ai dettagli e precisione
- Conoscenza dell'inglese tecnico-scientifico
- Competenze nell'analisi statistica dei dati
- Flessibilità e problem solving
Domande potenziali per l'intervista
Text copied to clipboard!- Qual è la sua esperienza nella conduzione di studi clinici?
- Ha mai lavorato con le linee guida GCP?
- Come gestisce la raccolta e l'analisi dei dati clinici?
- Può descrivere una situazione in cui ha risolto un problema durante una sperimentazione?
- Quali strumenti utilizza per monitorare il progresso degli studi?
- Come si tiene aggiornato sulle normative e le best practice?
- Ha esperienza nella preparazione di documentazione per comitati etici?
- Come gestisce la comunicazione con i diversi membri del team?
- Qual è la sua esperienza nell'analisi statistica dei dati?
- Come garantisce la qualità e l'integrità dei dati raccolti?
